這句出現(xiàn)在2021年醫(yī)保談判上的話木偶人、瓷娃娃、漸凍人、月亮的孩子，這些都屬于罕見病，具有發(fā)病率極低、病種繁多、癥狀嚴重、難診治的特點，其中80%為遺傳性。但由于我國人口基數(shù)大，這些罕見病在我國并不罕見。
每年的2月28日是“國際罕見病日”，今年是第16個“國際罕見病日”，主題是“Share Your Colours”（點亮你的生命色彩）。
《中國罕見病定義研究報告2021》指出，新生兒發(fā)病率小于萬分之一、患病率小于萬分之一、患病人數(shù)小于14萬的疾病被定義為罕見病。國家衛(wèi)健委等機構此前公布的數(shù)據(jù)顯示，我國現(xiàn)有各類罕見病患者2000多萬人，每年新增患者超過20萬人。 由于罕見病癥狀嚴重、且治療費用昂貴，預防罕見病患兒的出生是最有效的措施。曾孕育過罕見病患兒的夫婦、家族中有罕見病患兒的夫婦，孕前均需到專業(yè)的遺傳咨詢機構進行遺傳咨詢及進行相關檢測。3月3日是第二十四個全國愛耳日，主題是：科學愛耳護耳，實現(xiàn)主動健康。預防先天性耳聾，可從孕前、孕期做起！一對聽力正常、但同時攜帶了耳聾基因突變的夫婦，有生育先天性耳聾患兒的可能，如何避免此類情況的發(fā)生？夫婦一方為先天性耳聾患者，或家庭中有先天性耳聾的患者，其生育后代發(fā)生先天性耳聾的風險如何？為響應罕見病日和愛耳日活動，做好罕見病及耳聾預防的宣傳工作，減少缺陷兒的出生，中山市博愛醫(yī)院產(chǎn)前診斷中心（醫(yī)學遺傳中心）聯(lián)合兒?？?、小兒遺傳代謝科、耳鼻喉科將于2023年3月4日（周六）上午在醫(yī)院門診一樓舉行義診活動，現(xiàn)場為前來咨詢的群眾提供義診咨詢服務，對符合條件者，可免費進行耳聾基因檢測，名額有限！家庭中有智力低下、語言障礙、發(fā)育異常、發(fā)育遲緩、肌無力、耳聾等患者，害怕再次生育同樣患兒怎么辦？曾孕育發(fā)育異常的胎兒，進行了遺傳性檢測，但檢查結果看不懂怎么辦？來這里可幫到你——中山市博愛醫(yī)院產(chǎn)前診斷中心（醫(yī)學遺傳中心）遺傳病?？谱稍冮T診。
《擔心遺傳病、看不懂基因報告？這個?？崎T診幫助您！》
中山市博愛醫(yī)院產(chǎn)前診斷中心（醫(yī)學遺傳中心）于2022年12月設立了遺傳病?？谱稍冮T診。為咨詢者解釋遺傳病的發(fā)病原因、遺傳方式、檢測方法的選擇、診斷、轉歸、治療、再發(fā)風險、后代預防等問題，致力于為遺傳病的早期診斷、基因報告解讀、變異位點致病性分析、預防遺傳病再發(fā)以及疑難雜癥的診治提供精準的醫(yī)學服務。
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